2015年中國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)發(fā)展預(yù)測(cè)分析

中國(guó)產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告網(wǎng)訊：

    近日，賽迪顧問(wèn)發(fā)布《中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告（2014）》。報(bào)告分析指出，我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)出法律監(jiān)管嚴(yán)格、技術(shù)壁壘較高和市場(chǎng)需求巨大等三大特征。報(bào)告還預(yù)計(jì)，2015年我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模將會(huì)有超過(guò)3000億元。 

    報(bào)告談到，醫(yī)療器械關(guān)系人的生命健康，受到各國(guó)的嚴(yán)格監(jiān)管。我國(guó)醫(yī)療器械領(lǐng)域制定了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》以及各個(gè)細(xì)分醫(yī)療器械法律法規(guī)，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要得到許可，實(shí)行產(chǎn)品備案與注冊(cè)管理。 

    根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)），醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行分類管理，第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。產(chǎn)品備案與注冊(cè)需要提交的資料有：（1）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（2）產(chǎn)品技術(shù)要求；（3）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（4）臨床評(píng)價(jià)資料；（5）產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿；（6）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（7）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地�。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）人民政府藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行生產(chǎn)企業(yè)備案。第二類與第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地�。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。 

    內(nèi)容選自產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告網(wǎng)發(fā)布的《2015-2020年中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)分析與發(fā)展趨勢(shì)研究報(bào)告》 

    報(bào)告認(rèn)為，醫(yī)療器械由于與身體直接或間接接觸，甚至可能長(zhǎng)期植入身體內(nèi)部，因而其安全性要求很高，這同時(shí)也對(duì)技術(shù)產(chǎn)生了很高的要求。 

    醫(yī)療器械尤其是中高端醫(yī)療器械通常是需要多學(xué)科知識(shí)交叉、高技術(shù)和大量資金投入，所以這類醫(yī)療器械的研發(fā)成本也非常高，這是小規(guī)模醫(yī)療器械廠商所不具有的。高技術(shù)壁壘的存在，決定了只有大型廠商才能在大中型醫(yī)療器械方面有所作為。 

    人類與疾病總是形影不離，并且隨著生活壓力的增大、環(huán)境污染加劇等各種因素的影響，對(duì)于健康保健的需求也在不斷增長(zhǎng)。 

    報(bào)告保守估計(jì)，我國(guó)醫(yī)療器械2015年將會(huì)有超過(guò)3000億元的市場(chǎng)規(guī)模。隨著經(jīng)濟(jì)水平、健康意識(shí)的提高，人口老齡化的加劇，醫(yī)療器械的不斷更新?lián)Q代以及我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械投入的不斷增大，未來(lái)幾年我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)將會(huì)產(chǎn)生更大的增長(zhǎng)空間。